Glutamat ist der wichtigste exzitatorische Neurotransmitter im Zentralnervensystem oder ZNS von Säugetieren und interagiert hauptsächlich mit sowohl metabotropen als auch ionotropen Rezeptoren, um postsynaptische Reaktionen zu aktivieren und zu regulieren. Sowohl AMPA- als auch NMDA-Rezeptoren sind grundlegende Mediatoren der synaptischen Plastizität, der Fähigkeit von Synapsen, sich zu stärken oder zu schwächen, wobei eine Fehlregulation dieser Rezeptoren bei einer Vielzahl von Erkrankungen, einschließlich der Alzheimer-Krankheit, zu Neurodegeneration führt.   

 

Der Hauptunterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren besteht darin, dass Natrium und Kalium in AMPA-Rezeptoren ansteigen, während Calcium zusammen mit dem Natrium- und Kaliumeinstrom in NMDA-Rezeptoren zunimmt. Darüber hinaus haben AMPA-Rezeptoren keinen Magnesiumionenblock, während NMDA-Rezeptoren einen Calciumionenblock haben. AMPA und NMDA sind zwei Arten von ionotropen Glutamatrezeptoren. Sie sind nichtselektive, ligandengesteuerte Ionenkanäle, die hauptsächlich den Durchgang von Natrium- und Kaliumionen ermöglichen. Außerdem ist Glutamat ein Neurotransmitter, der exzitatorische postsynaptische Signale im ZNS erzeugt.  

 

 

Was sind AMPA-Rezeptoren?

 

AMPA-Rezeptoren, auch bekannt als &bgr;-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazol-propionat, sind Glutamatrezeptoren, die für die Aufrechterhaltung der schnellen, synaptischen Übertragung im Zentralnervensystem verantwortlich sind. AMPA-Rezeptoren haben vier Untereinheiten, GluA1-4. Darüber hinaus ist die GluA2-Untereinheit für Calciumionen nicht durchlässig, da sie Arginin aus der TMII-Region enthält.  

 

Darüber hinaus sind AMPA-Rezeptoren an der Übertragung der meisten schnellen, erregenden synaptischen Signale beteiligt. Die Zunahme der postsynaptischen Reaktion hängt von der Menge an Rezeptoren in der postsynaptischen Oberfläche ab. Der Agonistentyp, der die AMPA-Rezeptoren aktiviert, ist &bgr;-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure. Die Aktivierung der AMPA-Rezeptoren führt zum unselektiven Transport von Kationen, wie Natrium- und Kaliumionen, in die Zelle. Dies erzeugt ein Aktionspotential in der postsynaptischen Membran. Abbildung 1 unten zeigt ein Diagramm von AMPA-Rezeptoren.

 

 

Was sind NMDA-Rezeptoren?

 

NMDA, auch bekannt als N-Methyl-d-Aspartat, Rezeptoren sind Glutamatrezeptoren, die in der postsynaptischen Membran gefunden werden. Die NMDA-Rezeptoren bestehen aus zwei Arten von Untereinheiten: GluN1 und GluN2. Die GluN1-Untereinheit ist grundlegend für die Rolle des Rezeptors. Diese Untereinheit kann mit einer der vier Arten von GluN2-Untereinheiten, GluN2A-D, assoziieren. 

 

Darüber hinaus besteht die Hauptverwendung der NMDA-Rezeptoren darin, die synaptische Reaktion aufrechtzuerhalten. Im Ruhemembranpotential sind diese Rezeptoren aufgrund der Bildung eines Magnesiumblocks inaktiv. Der Agonist des NMDA-Rezeptors ist N-Methyl-d-Asparaginsäure. L-Glutamat, einschließlich Glycin, kann sich mit dem Rezeptor verbinden, um ihn zu aktivieren. Bei Stimulation aktivieren NMDA-Rezeptoren den Kalziumeinstrom zusammen mit dem Kalium- und Natriumeinstrom. Abbildung 2 zeigt NMDA-Rezeptoren.

 

 

Ähnlichkeiten zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren

 

• AMPA-, NMDA- und Kainat-Rezeptoren sind die drei Haupttypen von Glutamat-Rezeptoren.
• Dies sind ligandengesteuerte Ionenkanäle, die Natrium- und Kaliumionen aktivieren und regulieren.
• Diese sind aufgrund der Art des Agonisten bekannt, der den Rezeptor aktiviert.
• Darüber hinaus erzeugt die Aktivierung dieser Rezeptoren exzitatorische postsynaptische Antworten oder ESPSs.
• Darüber hinaus verbinden sich mehrere Proteinuntereinheiten miteinander, um diese Rezeptoren zu bilden.

 

Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren

 

AMPA-Rezeptoren sind am besten als eine Art Glutamatrezeptor bekannt, der bei der exzitatorischen Neurotransmission aktiviert wird und &agr;-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure verbindet, die zusätzlich als Kationenkanal fungiert. Wobei die NMDA-Rezeptoren am besten als eine Art Glutamatrezeptor bekannt sind, der bei der exzitatorischen Neurotransmission hilft und auch N-Methyl-D-Aspartat verbindet. Dies ist der grundlegendste Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren.  

 

AMPA-Rezeptoren haben vier Untereinheiten, GluA1-4, während NMDA-Rezeptoren eine GluN1-Untereinheit haben, die mit einem der vier GluN2-Rezeptoren, GluN2A-D, assoziiert ist. Die Aktivierung kann auch ein Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren sein. AMPA-Rezeptoren werden nur durch Glutamat aktiviert, während NMDA-Rezeptoren durch verschiedene Agonisten aktiviert werden. Der Agonist für AMPA-Rezeptoren ist &bgr;-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure, wobei der Agonist für NMDA-Rezeptoren N-Methyl-d-asparaginsäure ist.  

 

Der Ioneneinstrom ist ein grundlegender Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren. Die Aktivierung von AMPA-Rezeptoren führt zu einem Natrium- und Kaliumeinstrom, während die Aktivierung von NMDA-Rezeptoren zu einem Anstieg von Kalium, Natrium und Calcium führt. Ein weiterer Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren besteht darin, dass AMPA-Rezeptoren kein Calciumion enthalten, während NMDA-Rezeptoren Magnesiumrezeptoren enthalten. Außerdem sind AMPA-Rezeptoren für die Übertragung des Großteils der schnellen, exzitatorischen synaptischen Signale verantwortlich, während NMDA-Rezeptoren für die Modulation der synaptischen Reaktion verantwortlich sind.  

 

AMPA-Rezeptoren sind Glutamatrezeptoren, die zum Einstrom von Natrium- und Kaliumionen führen. NMDA-Rezeptoren sind eine andere Art von Glutamatrezeptoren, die zu einem Einstrom von Calciumionen mit Kalium- und Natriumionen führen. Der Hauptunterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren ist die Art des Ioneneinstroms, der mit ihrer Aktivierung und Regulierung verbunden ist. 

 

Im folgenden Artikel wurden verschiedene Varianten von ionotropen Glutamatrezeptoren gezeigt. Drei dieser wichtigsten exzitatorischen Neurotransmitter im Zentralnervensystem oder ZNS sind ligandengesteuerte Ionenkanäle, die am besten als AMPA-Rezeptoren, NMDA-Rezeptoren und Kainat-Rezeptoren bekannt sind. Diese ionotropen Glutamatrezeptoren werden am besten nach den Agonisten bezeichnet, die sie aktivieren und regulieren: AMPA oder &agr;-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazol-propionat, NMDA oder N-Methyl-d-Aspartat und Kainsäure . – Dr. Alex Jiménez DC, CCST Insight

 

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Der Zweck des obigen Artikels besteht darin, den Unterschied zwischen AMPA- und NMDA-Rezeptoren für die Gesundheit des Gehirns aufzuzeigen. Neurologische Erkrankungen sind mit dem Gehirn, der Wirbelsäule und den Nerven verbunden. Der Umfang unserer Informationen beschränkt sich auf chiropraktische, muskuloskelettale und nervöse Gesundheitsprobleme sowie Artikel, Themen und Diskussionen über die funktionelle Medizin. Um das oben genannte Thema weiter zu besprechen, wenden Sie sich bitte an Dr. Alex Jimenez oder kontaktieren Sie uns unter 915-850-0900 .  

 

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