Dr. Alex Jimenez, der Chiropraktiker von El Paso
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Ein geführter Einblick in die HCTP-Therapie | Teil 1

Einführung

Wenn der Körper verschiedene Situationen durchmacht, hat er die natürliche Fähigkeit, sich selbst zu reparieren. Manchmal können die Verletzungen so schwerwiegend sein, dass funktionelle und ganzheitliche Therapien helfen können, jede Art von Schmerz zu lindern, den eine Person empfindet. Es kann von Haben reichen Entzündung im ganzen Körper oder in bestimmten Bereichen zu geschädigtem Gewebe führen kann Mobilitätsprobleme für einen Menschen. Wenn dies geschieht, gibt es viele Therapieoptionen, die dem Körper helfen können, die Ursache dieser chronischen Probleme zu lindern, und eine davon ist die Therapie mit humanen Zellgewebeprodukten oder die HCTP-Therapie. In dieser 2-teiligen Serie werden wir einen Blick darauf werfen, was eine HCTP-Therapie ist und wie sie sich von anderen Therapieformen unterscheidet. In Teil 2, werden wir mehr darüber diskutieren, was die HCTP-Therapie ist, sowie die Verfahren zur HCTP-Therapie. Indem wir Patienten an qualifizierte und qualifizierte Anbieter verweisen, die auf regenerative Zelltherapie spezialisiert sind, arbeiten wir mit angeschlossenen Kliniken und Vertriebsorganisationen sowohl international als auch national mit den von uns angebotenen Dienstleistungen zusammen. Wir sind der Meinung, dass Bildung der Schlüssel ist, um unseren Anbietern wertvolle Fragen zu stellen. Dr. Alex Jimenez DC stellt diese Informationen nur als Bildungsdienst zur Verfügung. Lass uns was ändern

 

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Was ist HCTP-Therapie?

 

HCTP oder menschliche Zellgewebeprodukte sind eine Form der regenerativen Medizin, die den Erholungsprozess des Körpers immens unterstützen können. Forschung hat gefunden dass HCTP unspezialisierte Zellen im menschlichen Körper sind, die sich in beliebige Gewebezellen differenzieren können und die Fähigkeit zur Selbsterneuerung besitzen. Die HCTP-Therapie kann den körpereigenen natürlichen Reparaturprozess unterstützen, indem sie beschädigte Körperzellen, Gewebe und Organe repariert und zu ihrer ursprünglichen Funktion zurückführt. Forschungsstudien haben gezeigt dass HCTP-Therapien zu einer der vielversprechenden Optionen geworden sind, da sie dabei helfen, erkrankte Zellen im Körper zu ersetzen. Wenn Personen sich einer HCTP-Therapie unterziehen, gibt es sie vor und Postverfahren die sie befolgen müssen, um vorteilhafte Ergebnisse von HCTP zu erzielen. Allerdings dürfen nur angeschlossene Kliniken und Vertriebsorganisationen (sowohl international als auch national) HCTP-Therapien für Personen durchführen, die sie benötigen.

 

Wo ist der Unterschied?

Die Mission und der Zweck der angeschlossenen internationalen Kliniken besteht darin, Patienten aus der ganzen Welt Zugang zu Gesundheitsdiensten zu verschaffen, die die Gesundheit verbessern Qualität ihres Lebens. Mit dieser Schritt-für-Schritt-Anleitung, wie Sie Erst- und Wiederholungspatienten auf eine bequeme internationale Reise nach Kolumbien zur HCTP-Therapie bringen können. Wie unterscheiden sich angeschlossene internationale Kliniken von den national angeschlossenen Kliniken hier in den USA? Der Unterschied besteht darin, dass internationale Kliniken HCTP nur von Spendern erhielten, die von ihrem ausgewählten Gynäkologen untersucht wurden, der auf das Screening von Spendern spezialisiert ist. Sie tun dies, um sicherzustellen, dass sie konsistent und genau die besten Zellen von den besten Spendern erhalten. In Kolumbien ist die HCTP-Therapieverfahren sind in den Vereinigten Staaten anders, da es Kolumbien gesetzlich erlaubt ist, mehr zu tun, als HCTP zu manipulieren, und die Möglichkeit hat:

  1. Entfernen Sie alle schädlichen Materialien, die negative Auswirkungen haben könnten, und können Sie dann sicher eine intravenöse Anwendung durchführen.
  2. Lassen Sie die HCTP das tun, was sie am besten können: sich vermehren (vermehren und vermehren).

 

Wie unterscheidet sich die HCTP-Therapie international?

 

Da universelle Standards 80 % der Lebensfähigkeit der Zellen voraussetzen, lehnen international angeschlossene Kliniken tatsächlich alles ab, was unter 90 % der Lebensfähigkeit der Zellen liegt, um sicherzustellen, dass die Patienten die besten Ergebnisse erhalten. Es gibt auch einen großen Unterschied zwischen HCTP-Therapien in den Vereinigten Staaten und international in Kolumbien. Mit den Vereinigten Staaten mit HCTP-Therapie:

  • Muss von der FDA zugelassen sein
  • MSCs von Wharton's Jelly
  • MSC's können nicht erweitert und nur minimal manipuliert werden
  • In den USA nicht bundesweit für die intravenöse Anwendung zugelassen
  • 2 Millionen HCTP pro CC
  • Kryokonserviert
  • Es kostet 2,500 US-Dollar pro 1 Million Stammzellen

 

Die Forschung zeigt, dass der Präsident um 2001 die Finanzierung der Forschung für die HCTP-Therapie verbot und einigen Staaten deren begrenzte Verwendung gestattet wurde. HCTP-Therapien in staatlich angeschlossenen Kliniken waren nur für Knochenmarkbehandlungen mit HCTP-Therapie erlaubt. Für internationale angeschlossene Kliniken in Kolumbien, die eine HCTP-Therapie verwenden, kann:

  • Wird von Invima (kolumbianische Version der FDA) finanziert
  • MSCs von Wharton's Jelly
  • MSCs können erweitert werden
  • Das HCTP ist für die IV-Anwendung zugelassen
  • 1 Millionen HCTP pro CC
  • Nicht kryokonserviert
  • Es kostet 114 $ für jede 1 Million Stammzellen

 

Dies bewirkt, dass international angeschlossene Kliniken und Vertriebsorganisationen mit der Erforschung von HCTP fortfahren und den Anwendungsbereich für ihre Verwendung in der regenerativen Medizin erweitern können. Dies wird weitere wissenschaftliche Entdeckungen für HCTP-Therapien ermöglichen, die zur Reduzierung eingesetzt werden Entzündung im Körper oder sogar beschädigtes Gelenk reparieren Knorpel.

 

Der erste Teil der HCTP-Therapie

Die Anforderungen, die HCTP-Spender erfüllen müssen, wenn sie in internationalen angeschlossenen Kliniken gescreent werden, sind, dass sie jung und gesund sein müssen und dass ihr HCTP ebenfalls jung und gesund sein muss. Sie müssen auch die Anforderungen der FDA erfüllen, und gemäß § 1271.50 (b) ist ein Spender nur dann geeignet, wenn das Screening zeigt, dass der Spender frei von Risikofaktoren für und klinische Beweise für eine Infektion aufgrund relevanter übertragbarer Substanzen ist
Krankheitserreger und Krankheiten und ist frei von Risiken übertragbarer Krankheiten im Zusammenhang mit Xenotransplantationen. Nicht nur das, sondern auch ihre Testergebnisse für relevante übertragbare Krankheitserreger
negativ oder nicht reaktiv, außer wie in § 1271.80(d)(1) für nicht treponemale Screening-Tests vorgesehen Syphilis. Diese beinhalten:

  • Humanes T-lymphotropes Virus (HTLV), Typen I und II
  • Chlamydia trachomatis
  • Neisseria gonorrhoe

Außerdem überprüfen viele internationale Partnerkliniken ihre Patienten auf Erbkrankheiten, um die Sicherheit des Einzelnen zu gewährleisten.

 

Der zweite Teil der HCTP-Therapie

Sobald die erste Reihe von Screenings durchgeführt und bestanden wurde, wird den Spendern erklärt, dass die Hälfte der Nabelschnur-HCTP-Zellen für sie zur zukünftigen Verwendung aufbewahrt wird, die andere Hälfte fortan für die Patienten verwendet wird. Der Mutter wird ein Spendekit ausgehändigt, damit sie es bei der Geburt dem Arzt zur Verfügung stellen kann ihre Schwangerschaft. Der Arzt, der für die gespendete Nabelschnur verantwortlich sein wird, weiß genau, was mit dem Kit zu tun ist, um die strengen Protokolle einzuhalten. Dadurch soll sichergestellt werden, dass das HCTP aus dem Blut isoliert wird – und das einzige ist, was gesammelt wird.

 

Da diese Nabelschnur-HCTP-Zellen von einem universellen Spender stammen, kann jeder ohne negative Nebenwirkungen behandelt werden. Viele Vertriebsorganisationen arbeiten ausschließlich mit einem von zwei vertrauenswürdigen Labors für Chromosomentests zusammen. Erst wenn die Ergebnisse vorliegen, können angeschlossene Anbieter in der Qualitätskontrolle vorankommen. Für den letzten Teil haben viele angeschlossene Kliniken ihr eigenes Genlabor, wo sie tatsächlich Vaterschaftstests durchführen und auch sicherstellen, dass die gesammelte DNA 16 Gene enthält. Sobald es kultiviert ist, stellen sie sicher, dass keine Mutation aufgetreten ist. Dann und nur dann bauen sie tatsächlich HCTP an, das 7 Tage lang kultiviert wird, um sicherzustellen, dass das HCTP nicht kontaminiert wird. Durch ständiges Einsenden von Proben zum Testen auf garantierte Qualität und Wirksamkeit wird das ursprüngliche HCTP kultiviert und weist keine Abweichungen auf. Es kann gezählt und verifiziert werden, sodass die angeschlossenen Kliniken und internationalen Ärzte über die für Behandlungen und Therapien erforderliche Mindestzahl an HCTP verfügen.

 

Fazit

Alles in allem ist die HCTP-Therapie für den Körper von Vorteil, da sie dazu beitragen kann, den Heilungsprozess des Körpers auf natürliche Weise zu beschleunigen und sogar beschädigte Zellstrukturen zu reparieren und in ihren ursprünglichen Zustand zurückzuversetzen. Wenn es unerwünschte Krankheitserreger gibt, die den Körper beeinträchtigen, indem sie die Zellstruktur des Körpers schädigen und mit der Zeit chronische Krankheiten hervorrufen, kann dies dem Einzelnen Schmerzen bereiten und ihn unglücklich machen. Personen, die eine HCTP-Therapie benötigen, können ihren Heilungsprozess beginnen und ihre Wellness-Reise fortsetzen.

 

Referenzen

Aly, Riham Mohamed. „Aktueller Stand stammzellbasierter Therapien: Ein Überblick.“ Stammzelluntersuchung, AME Verlag, 15. Mai 2020, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7367472/.

Reisman, Miriam und Katherine T. Adams. "Stammzelltherapie: Ein Blick auf aktuelle Forschung, Vorschriften und verbleibende Hürden." P & T: ein Peer-Review-Journal für Formularverwaltung, MediMedia USA, Inc., Dez. 2014, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4264671/.

Zakrzewski, Wojciech, et al. "Stammzellen: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft." Stammzellforschung und -therapie, BioMed Central, 26. Februar 2019, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6390367/.

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